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美沙酮替代递减治疗

发布时间:2021-3-1 浏览量:1326 分享到:

西安戒毒,陕西戒毒,西安戒毒医院,陕西利民戒毒脱瘾治疗中心,http://www.sxjiedu.com美沙酮替代递减治疗:患者入院后通过医生全面会诊,根据患者身体素质调配药剂,服用美沙酮4-5天,在些基础上严格根据患者吸毒伤害大小调整服药量;停用美沙酮,口服脱毒药品,每日减量直至康复出院。

(一)美沙酮理论篇:1、美沙酮的一般性状:名称:美沙酮(methdone)、阿米酮(amidone)、多洛非(dolophine)、阿达浓(adanone)

(一)美沙酮理论篇:

1、美沙酮的一般性状:

名称:美沙酮(methdone)、阿米酮(amidone)、多洛非(dolophine)、阿达浓(adanone)、美亚酮(miadone)、地亚酮(diadone)、非那酮(phenadone)、维斯他酮(westatone)等。 人工合成的镇痛药,属二苯甲烷类,化学结构与吗啡相差甚远,但基本骨架(功能团)相同,故药理作用相同。 左旋美沙酮的镇痛作用为右旋体强8~50倍,右旋体没有呼吸抑制和成瘾性,常用其消旋体。 剂型:粉剂(原料)、胶囊剂、片剂、水溶剂、果汁剂。 维持治疗用的美沙酮口服液:含量:1mg/ml,包装:5000ml/瓶,浅绿色,成份:药品 + 水 + 防腐剂 + 矫味剂

2、美沙酮的药动学:

口服吸收良好,30min可在血中测到;达峰时间:4 h,峰浓度持续2—6h;能有效抑制戒断症状24—32h; 肝肺肾脾内分布浓度最高,仅部分进入脑组织。血浆蛋白结合率:85%。主要在肝脏代谢,其次为小肠粘膜和肺。 t1/2:约15h(10—18h),长期使用t1/2相应延长,约25h(13-47h),有蓄积现象,作用持久,长期维持治疗者中断服药1-3日也不产生明显的戒断症状。 可通过胎盘屏障,造成死胎、早产及未成熟新生儿。 正常治疗浓度:0.48—0.86mg/L,中毒浓度:2mg/L,致死浓度:>4mg/L 。 阿片类物质成瘾者对美沙酮有不同程度的耐受性。

3、美沙酮的排泄途径:

主要途径:代谢产物形式经尿和粪便排泄 次要途径:<10%以原形经肾和粪便排出 其它途径:美沙酮及其代谢产物可以通过汗液、乳汁排出 美沙酮的作用机理(戒断症状): 与阿片受体结合,兴奋阿片受体 µ —受体:镇痛、欣快、呼吸抑制 κ—受体:镇痛、镇静、内分泌、呼吸抑制 δ —受体:欣快感、情绪反应

4、美沙酮的药理作用:4.1、美沙酮的致欣快作用:

致欣快作用:兴奋脑奖赏通路(腹隔核、腹侧被盖区和前额叶皮质)的µ-受体,减弱或解除抑制性GABA神经元对多巴胺神经元的抑制作用,使脑奖赏通路的多巴胺递质释放增多,并作用于相应的多巴胺受体,使机体产生欣快(euphoria)体验。 特点:较海洛因弱和慢。

4.2、美沙酮的镇痛作用:

镇痛作用:与机体抗痛系统(丘脑、脑室、导水管周围灰质和脊髓胶质区)的阿片受体(µ-受体)结合,模拟内源性阿片肽作用,提高痛觉阈,减轻机体对疼痛的感受。 特    点: 强度和持续时间均强于吗啡,对钝痛、锐痛、内脏绞痛均有效,特别对持续性钝痛比间歇性锐痛的效果好; 镇痛剂量时对意识、感觉(视、听、嗅、触觉)、智力和运动功能无明显影响; 镇痛剂量和大剂量时可忘却忧虑和苦闷,消除恐惧与焦虑,故对伴有恐惧和焦虑的疼痛最为有效。

4.3、美沙酮的镇静催眠作用:镇静催眠作用:

抑制脑干网状结构上行激活系统,产生镇静作用; 与边缘系统的阿片受体结合,消除因疼痛引起的情绪反应,同时通过减轻疼痛和情绪反应改善睡眠。

4.4、美沙酮的镇咳缩瞳和催吐作用镇咳作用:

直接抑制咳嗽中枢,与延脑孤束核(为舌咽神经与迷走神经中枢核)阿片受体结合而阻断咳嗽反射,故镇咳作用强大确切。

缩瞳作用:

与中脑背盖前核的动眼神经核的阿片受体相结合而产生缩瞳作用,比吗啡弱,可被抗胆碱药(如阿托品)阻断。缩瞳作用无耐受性,故其“针头样瞳孔”是美沙酮等阿片类中毒诊断的重要标志之一。 催吐作用: 兴奋位于第四脑室延脑背侧的催吐化学感受区(CTZ)或延脑极后区的阿片受体,产生恶心、呕吐。可被纳络酮等阿片受体拮抗剂及氯丙嗪等多巴胺阻断剂所对抗。美沙酮的催吐作用较吗啡轻。

4.5、美沙酮的呼吸抑制作用:呼吸抑制作用:

降低呼吸中枢对CO2张力的敏感性和抑制桥脑呼吸调节中枢,产生中枢性呼吸抑制作用。 特   点:首先表现为呼吸频率减慢,小剂量时呼吸减慢加深,中剂量时呼吸减慢减弱,中毒时呼吸时有时无,呼吸每分钟2-4次,出现不规则的潮式呼吸,甚至呼吸麻痹。美沙酮不适合用于产科镇痛。

4.6、美沙酮的对胃肠道的作用:

(1)兴奋胃肠道平滑肌和提高其张力: 胃窦及十二指肠上部张力提高,蠕动受抑制,故胃排空延迟;小肠及大肠平滑肌张力提高,甚至痉挛,推进性蠕动减弱,食糜通过延缓;回盲瓣及肛门括约肌张力增高,粪便通过受阻,水分重吸收增加,大便干结坚硬 (2)抑制消化液分泌: 延缓食物消化 抑制中枢迟钝便意: 引起便秘 兴奋胆道括约肌和使Oddi’s括约肌挛缩: 胆绞痛,但比吗啡轻

4.7、美沙酮对心血管系统的作用:

对心率和心律的影响: 减慢心率 抑制钾通道,引起心律失常(Q-T间期延长) 对血压的影响: 扩张容量血管,引起体位性低血压

4.8、美沙酮的对内分泌的作用:

促进抗利尿激素(ADH)释放: 引起钠水潴留,尿量减少和水肿。 抑制促肾上腺皮质激素(ACTH)释放: 可降低糖皮质激素水平,降低机体的应激能力。 抑制性腺激素释放: 使滤泡刺激素(FSH)、黄体激素(LH)分泌减少,引起女性月经不调;男性睾丸酮减少、精液减少和精子活力下降。

4.9、美沙酮对泌尿生殖系统的作用:

对泌尿系统的影响: 抗利尿激素释放增多,使尿量减少;增加膀胱括约肌张力,引起排尿困难。 抑制性腺激素释放: 使性欲下降、性功能减弱(与药物和病人情绪有关)、阴茎勃起障碍和早泄等。

4.10、美沙酮对免疫系统的作用:

血浆蛋白:增高血浆α2和β球蛋白,增高IgM、IgG。 淋巴细胞:可见淋巴细胞增多现象。 过敏反应:可促进肥大细胞释放组胺,出现皮肤瘙痒、荨麻疹、皮疹、皮肤水肿及关节肿痛;罕见出血性荨麻疹。

5、美沙酮的不良反应(一):

1、常见有镇静、困倦、嗜睡、头晕、眩晕、恶心、呕吐、出汗等反应,卧床休息后可减轻或消失。 2、中枢神经系统:欣快、焦虑、烦躁、虚弱、头痛、失眠、激动,睡眠异常,EEG改变,α波增多,θ和δ波减少,继续用药能自行消失。 3、消化系统:口干、厌食、便秘、上腹部疼痛及胆绞痛。 4、心血管系统:心率缓慢、心悸、体位性低血压。 5、内分泌系统:长期用药可使抗利尿激素(ADH)释放增多,引起钠水潴留,尿量减少及水肿;抑制ACTH、性腺激素如滤泡刺激素(FSH)、黄体激素(LH)的释放,引起女性月经不调,男性睾酮减少,精液减少,精子活力下降;升高甲状腺素和三碘甲状腺氨酸。继续用药上述异常可自行消失。 6.  呼吸系统:降低呼吸中枢对CO2张力的敏感性,抑制呼吸,降低肺通气量,产生动脉高CO2血症。 7.  泌尿生殖系统:尿少、排尿困难、性欲下降、性功能减弱、阴茎不能勃起、早泄等。 8.  免疫功能:血浆球蛋白(α2及β球蛋白)增高,IgM、IgG增高,因IgM持续升高可使梅毒血清学反应出现假阳性。淋巴细胞增多症亦多见。 9.  过敏:皮肤瘙痒、皮疹、荨麻疹(罕见出血性荨麻疹)、皮肤水肿及关节肿痛。 10. 其它: 体重增加(可能和生活规律、健康状况改善有关);伴有慢性肝病者可出现可逆性血小板减少症。

6、美沙酮维持治疗剂量时出现的反应:

对成年人14年和青少年5年的追踪研究表明,美沙酮没有毒性作用,副作用也很小。 常见的副作用有:便秘、出汗、短暂性皮疹、体重增加、钠水潴留。 副作用通常很轻微,在调整剂量或者是短时间后就会自行消除。 有呼吸抑制作用。

7、药物的相互作用(一)A、增强美沙酮作用的药物:

药动学因素:甲氰咪胍可抑制美沙酮代谢酶,增强美沙酮作用。 药效学因素:酚噻嗪类、三环类抗抑郁药、苯二氮卓类、麻醉性镇痛药可协同美沙酮的中枢抑制作用,严重者可致呼吸抑制、血压下降、过度镇静、昏迷,甚至死亡。美沙酮与这些药物合用时必须减少剂量。美沙酮本身具有轻度降血压作用,当病人血容量下降或服用酚噻嗪类药时,美沙酮可导致严重低血压反应;降压药美加明、胍乙啶和利尿药均可加重体位性低血压反应。

8、降低美沙酮作用的药物:

药动学因素:巴比妥类、苯妥英钠可增强肝细胞微粒体酶活性,加速美沙酮体内生物转化,加速美沙酮及衍生物经胆汁排泄,结果降低美沙酮镇痛及抑制戒断症状的疗效。抗结核药利福平除增强微粒体酶活性加速生物转化外,能加强肝脏的首过效应、降低美沙酮的生物利用度,引起戒断症状。降低尿液pH值的药物氯化铵可加速美沙酮从尿排泄,降低血药浓度,诱发戒断症状。 药效学因素:阿片受体拮抗剂纳络酮、纳曲酮等可诱发严重的戒断症状。

C、与其它药物的相互作用:

与苯丙胺类合用,可能引起迟发性运动障碍。 与女性避孕药合用,可出现乏力、困倦等反应。 与酒精合用,可造成意外伤亡,故在美沙酮维持治疗中原则上应该禁酒。


8、美沙酮的药理学特点:

口服安全、有效、副作用小 极小的致欣快作用(比海洛因弱) 治疗剂量不会过度镇静 能够使患者保持正常的生理和心理功能 能降低对海洛因的渴求感(想瘾) 达峰时间慢(4h),产生作用慢(4h) 半衰期长(15-25h),作用时间长 24~36(h) 反复用药有蓄积现象 7-10天体内组织浓度达到平衡 治疗指数低(治疗量与中毒量接近,容易过量) 耐药性相对稳定 与其它阿片类物质有交叉耐药性

9、阿片类物质的剂量换算:

1mg美沙酮         =2mg海洛因(纯)                   =4mg吗啡                          =20mg度冷丁

(二)、美沙酮替代递减治疗方案: 1、适应症和临床应用:

美沙酮替代递减法 --可用于各种传统的毒品即阿片类药物的戒毒治疗,特别对于海洛 因依赖,还用于吗啡、阿片、度冷丁、二氢埃托啡等的依赖。由于其 本身也能产生依赖性,故不必使用美沙酮替代递减的,则可使用其它方法。凡成瘾时间不长、依赖程度不深、用药剂量较小、间隔时间较长的阿片类药物依赖,我们可以先选用丁丙诺啡舌下片替减法或曲马多片替减或洛非西定片或可乐宁疗法。 (注意美沙酮替代递减法要在严格管理、隔离毒品的戒毒病房进行。)

2、美沙酮替代递减法的使用原则:

单一用药,逐日递减,先快后慢,只减不加,停药时应坚决。 给药方法为每日一次,监督成瘾者当面服下。美沙酮替代递减的前一个阶段比较容易完成,可以逐日减量 20%或更多,并无不适。 但在后一阶段,当剂量减至 10mg 左右时, 戒毒者可出现失眠、焦虑、不安、骨关节疼痛、胃肠不适、全身难受 等,这时就要暂缓减药,在某一剂量上维持1天后再慢减。停药时应坚决。 停药后戒断症状会有反复,2-3 日达高峰,7 日后基本消失。 此时要多作鼓励和解释工作,切不可恢复用药,更不可马上出院。 此时若回到原有环境之中就很易复吸。   美沙酮替代初始剂量的确定:一般而言,海洛因每日用量在 1g 以上者,美沙酮替代剂量应为60 一80mg,不超过80mg。依赖病程长或是用静脉注射者,可酌情加大剂量。 用香烟吸或用“追龙”法、 日用量0.5g 左右者,30-60mg 美沙酮便能替代。在服用首次剂量后, 又出现了戒断综合症,可视症状轻重情况再给美沙酮 10-20mg。 首次剂量过大,服药后病人可出现过度镇静、出汗、欣快感。如发现美沙酮剂量过大,要确认吸毒者海洛因真实用量,于第二天大幅度减药。 譬如,一次减20-30mg。

3、药物递减程序:

递减程序个别化,大多数在15-20 日内停药比较适宜。 递减程序安排: (1) 每日递减药量的 20%左右,减至 10mg 左右时缓减改为每日减1mg。举例:初始剂量40mg,以后的递减程序是30mg,25mg,20mg,l6mg,13mg,10mg,9mg,8mg,7mg,6mg,5mg,4mg,3mg,2mg,1mg。  (2) 如情况稳定则按5mg递减,至10mg 左右时,改为每1-3 日减1mg。 举例:初始剂量为50mg,以后的递减程序是:40mg, 35mg,30mg, 25mg,20mg,15mg,12mg,10mg,9mg,8mg,7mg,6mg,5mg,4mg, 3mg,2mg,1mg。 (3) 如初始剂量小,可每日减1mg。举例:初始剂量为 15mg,以后的 递减程序是13mg,11mg,10mg,9mg,8mg,7mg,6mg,5mg,4mg, 3mg,2mg,1mg,0。

4、美沙酮用药的注意事项:

美沙酮能促进组织胺释放,诱发哮喘发作或加重发作,故急性哮喘发作者禁用美沙酮。 当呼吸抑制、CO2潴留时,美沙酮可扩张脑部血管、增加脑脊压,而且可能掩盖头颅外伤的某些症状,造成临床诊治困难,故颅脑外伤及颅内压增高者,应慎用美沙酮。 年老体弱,肝、肾功能不良者,慎用美沙酮。

5、常见副作用的处理:

便秘:宜使用润滑性泻药,最好从引入时同时开始。 口干:鼓励病人多饮水,继续用药可因耐受而缓解或消失。 嗜睡:可适当降低剂量,或将服药时间调整到晚上。 头晕:多为一过性,继续用药可因耐受而缓解。 皮疹:多为一过性,继续用药可因耐受而缓解;若数日不退或加重,应考虑停药和转诊治疗。 兴奋多语:见于少数病人,多为一过性,与剂量偏高有关,适当减量后继续用药可因耐受而缓解和消失。

6、美沙酮的过量中毒:

急性中毒:剂量过大所致,表现:意识不清,深度昏迷,呼吸浅慢,严重者每分钟2-4次,皮肤冰凉发粘、发绀、体温下降、心动过缓、血压逐渐下降,针尖样瞳孔(若严重缺氧或合并其他药物中毒时可扩大),对光反射消失,骨骼肌松弛,尤其下颌最明显,舌向后坠,常阻塞呼吸道,肺水肿、少尿或无尿也较常见,有时颅内压升高、脑水肿。偶有癫痫发作。死亡大都由于呼吸衰竭。昏迷期发生肺炎或休克也可致死。 特征:昏迷、针尖样瞳孔、呼吸抑制三联征提示阿片类中毒。

7、美沙酮的过量中毒的抢救:

抢救原则:及时、有效、注意合并情况 特效拮抗剂:纳络酮,静脉注射或滴注,每次0.4mg以上,可戏剧性恢复意识、呼吸,并改善肺水肿、颅内压增高等症状。症状缓解后须继续用纳洛酮或纳曲酮维持1~2天。 注意合并滥用其它药物的情况:镇静催眠药、抗精神病药、酒精、其它戒毒药、其它毒品等。

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